Pratique professionnelle
Perspective infirmière | Automne 2022

Hospitalisation d’un enfant aux soins intensifs : l’expérience des parents

Une revue de la littérature décrit les besoins, les attentes et les stratégies d’adaptation des parents d’un enfant hospitalisé aux soins intensifs pédiatriques.

Jade Desforges, inf., M. Sc. inf., Christine Genest, inf., Ph. D. et Anne-Marie Martinez, inf., M. Sc., T.C.F

Hospitalisation d’un enfant aux soins intensifs : l’expérience des parents
Pratique clinique | Hospitalisation d’un enfant aux soins intensifs : l’expérience des parents

L’hospitalisation d’un enfant aux soins intensifs pédiatriques (SIP) est une expérience difficile pour l’enfant et pour ses parents. Toute infirmière œuvrant aux SIP doit comprendre l’expérience de ces parents. Pour favoriser leur implication dans le processus de soins, elle doit identifier les stresseurs, percevoir l’impact sur la famille, répondre à leurs besoins et reconnaître les stratégies d’adaptation.

Chaque stade du cycle de vie familial requiert une adaptation. Or, l’hospitalisation d’un enfant aux soins intensifs est un défi énorme qui augmente les facteurs de stress et perturbe le cycle familial (Carter et McGoldrick, 1999). La structure de la famille doit s’adapter et les rôles changent. Les parents deviennent alors vulnérables et différents éléments stressants imprévus accentuent cette vulnérabilité (Côa et Pettengill, 2011).

Une revue de la littérature basée sur 61 articles a permis de faire ressortir trois thèmes quant à l’expérience vécue par les parents : les éléments stressants; l’impact sur la famille et les besoins et attentes des parents; ainsi que leurs stratégies d’adaptation (n=61).

Éléments stressants

Santé de l’enfant

La détresse de l’enfant et la sévérité de sa maladie sont les deux éléments qui stressent le plus ses parents (Hagstrom, 2017).

Réaliser que l’enfant est en situation de vie ou de mort effraie et déstabilise les parents dès le moment où ils prennent conscience de la sévérité de sa maladie, des étapes et des soins à venir (Alzawad et al., 2020). Leur principale préoccupation est alors que leur enfant survive et reçoive les meilleurs soins. Conséquemment, les parents ont tendance à rester en retrait durant la phase aiguë de la maladie, à accepter les règles imposées et à laisser les professionnels de la santé intervenir (Butler et al., 2019).

 


Références

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